Denuncian que desde 2016, no se realiza la compra de factor 8 para tratar la hemofilia A y factor 9 para hemofilia B
Pacientes hemofílicos del estado Apure exigen tratamiento, debido a que sus vidas corren peligro.
La coordinadora regional de la Asociación Venezolana para la Hemofilia (AVH) Yenny Sequeda, detalló que 103 pacientes están en condición crítica, teniendo en cuenta que desde el 2016 el Gobierno nacional no compra medicamentos para esta enfermedad.
Presentan «daños irreversibles en sus articulaciones y constantes descompensaciones», lamentó según reseñó Radio Fe y Alegría.
El organismo se dirigió a la Defensoría del Pueblo, ubicada en Mantecal para hacer oficial la denuncia.
En concreto, exigieron al ministerio para la Salud y al Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS) que «compren urgentemente el factor 8 para la hemofilia A y el factor 9 para la hemofilia B».
La hemofilia, tiene que ver con la persistencia de hemorragias porque se caracteriza por un defecto de coagulación sanguínea.
La enfermedad de origen hereditario, es considerada como un trastorno que impide la coagulación normal. Cuando la sangre no coagula correctamente, se produce sangrado excesivo interno y externo tras una herida.
El tratamiento consiste en inyectar un factor de coagulación o plasma.
