Europa con luz verde para usar y distribuir vacuna de Pfizer y BioNTech

EMA autoriza el fármaco contra el COVID-19. Se tiene previsto que la inmunización masiva inicie el 27, 28 y 29 de diciembre en la UE

La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) aprobó este 21 de diciembre el uso y comercialización de la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech.

La directora del organismo Emer Cooke, precisó que su uso y distribución dentro de la Unión Europea (UE) se regirá bajo «garantías, controles y obligaciones».

Emer Cooke, EMA's Exec. Director: This is the result of unparalleled mobilisation and sharing of information between scientists, industry, regulators, healthcare professionals and patients around the globe.

— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 21, 2020

Destacó que la evaluación de la EMA, tomó en cuenta la evidencia científica en cuanto a la «seguridad, calidad y eficacia de la vacuna» que demostró ofrecer «beneficios convincentes».

Detalló que la información del fármaco de Pfizer y BioNTech, se cotejó con expertos, industrias, reguladores, profesionales de la salud y pacientes del mundo.

La noticia fue ratificada por la presidente de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen a través de Twitter.

It’s a decisive moment in our efforts to deliver safe & effective vaccines to Europeans!

The @EMA_News just issued a positive scientific opinion on the #BioNTech / @pfizer vaccine.

Now we will act fast. I expect a @EU_Commission decision by this evening.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 21, 2020

Se tiene previsto que la vacunación masiva en Europa inicie el próximo 27, 28 y 29 de diciembre.

La Comisión Europea, tiene 2 días para tramitar la autorización comercial y comenzar la distribución simultánea en los países del bloque.