EMA autoriza el fármaco contra el COVID-19. Se tiene previsto que la inmunización masiva inicie el 27, 28 y 29 de diciembre en la UE
La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) aprobó este 21 de diciembre el uso y comercialización de la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech.
La directora del organismo Emer Cooke, precisó que su uso y distribución dentro de la Unión Europea (UE) se regirá bajo «garantías, controles y obligaciones».
Destacó que la evaluación de la EMA, tomó en cuenta la evidencia científica en cuanto a la «seguridad, calidad y eficacia de la vacuna» que demostró ofrecer «beneficios convincentes».
Detalló que la información del fármaco de Pfizer y BioNTech, se cotejó con expertos, industrias, reguladores, profesionales de la salud y pacientes del mundo.
La noticia fue ratificada por la presidente de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen a través de Twitter.
Se tiene previsto que la vacunación masiva en Europa inicie el próximo 27, 28 y 29 de diciembre.
La Comisión Europea, tiene 2 días para tramitar la autorización comercial y comenzar la distribución simultánea en los países del bloque.