La farmacéutica de EEUU, anuncia que su fármaco presenta 95% de efectividad sin efectos adversos de consideración
La empresa farmacéutica estadounidense Pfizer Inc, solicitó este 20 de noviembre a los reguladores de salud de Estados Unidos (EEUU) autorizar el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19 con el fin de ofrecer de manera inmediata atención a la crisis sanitaria.
Según reseñó Reuters, la petición que se realizó ante la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) se produce luego de que Pfizer y su socia alemana BioNTech, dieran a conocer los avances de sus ensayos clínicos, alegando 95% de efectividad sin efectos adversos importantes.
