La noticia llega en medio de la suspensión temporal de inmunizaciones a causa de la imprevista escasez de dosis
La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) aprobó este 29 de enero el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 del laboratorio británico AstraZeneca a pesar de los retrasos en la entrega de dosis.
La validación del fármaco se da en medio de un conflicto entre el bloque y la empresa farmacéutica por el incumplimiento del contrato, publicado más temprano por Bruselas.
Varios países de la UE suspendieron temporalmente sus jornadas de vacunación y reajustaron los calendarios a causa de la imprevista escasez.
AstraZeneca anunció la semana pasada que por problemas de producción en sus factorías de Bélgica, tendría que reducir el volumen de entrega en 60%.
Sin embargo, en una de las cláusulas del contrato revelado, AstraZeneca tiene autorización para utilizar sus fábricas fuera de la UE para agilizar la entrega en el tiempo acordado.
Punto que invalidó, la excusa de AstraZeneca para no entregar las vacunas compradas por la UE.
