La FDA anuncia que la jornada de vacunación masiva en el país, podría iniciar entre el próximo 14 y 15 de diciembre
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos (EEUU) aprobó este 11 de diciembre el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech.
El anuncio fue hecho por el secretario de Salud y Servicios Humanos del organismo, Alex Azar, quien precisó que la vacunación masiva podría iniciar entre el 14 y 15 de diciembre a propósito del programa Good Morning America, reseñó RT.
El jefe de la FDA, Stephen Hahn, destacó que el ente trabajará los más rápido posible para «finalizar y emitir la autorización del uso de emergencia» teniendo en cuenta la aprobación del comité asesor.
Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y el programa público-privado Operation Warp Speed, deben iniciar sus planes para la distribución del fármaco.
